Metformine Recall

Actueel

Update 25-11-2020 – 10:00 hr
Drie registratiehouders van metformine tabletten hebben in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang een aantal charges uit de markt terug te roepen op patiëntniveau. De aanleiding is dat deze producten een te hoog niveau van de vervuiling N Nitrosodimethylamine (NDMA) bevatten.

De terugroepactie op patiëntniveau heeft alleen betrekking op de volgende charges in de bijlage:
Overzicht charges waar de terugroep actie betrekking op heeft:

Indien de charge voorkomt in uw thuisvoorraad kunt u het beste langskomen in de apotheek om uw product om te ruilen. Het is belangrijk dat u niet zonder overleg met de voorschrijver stopt met het gebruik van de medicatie.

Andere chargenummers of andere metformine bevattende producten dan in dit overzicht genoemd zijn niet bij deze recall betrokken.

Vanaf heden worden alle metforminepreparaten op verzoek van het Europees medicijnagentschap (EMA) gecontroleerd op NDMA.